你有了解过地中海贫血到底是什么样子的病痛吗？地贫其实是一种遗传性的血液病，它的治病原理是由于珠蛋白合成障碍，而导致的遗传性溶血性疾病。这种疾病最早在一九二五年被意大利报道，至今已经遍布世界各处，包括在我国的南方各个地区，地中海贫血的发病率也居高不下，尤其是海南与广西、广东。广东省携带该病基因的人占据总人口的百分之十一，每年诞生大约一万名地中海贫血患儿，在这一万人里，约有一千人罹患重症，广西省更是严重，地中海贫血的携带率竟有25%之高。

地中海贫血是一种会遗传的疾病，这是由于，人生来一般都有两组正常的血红蛋白基因，一组是妈妈给的，一组是爸爸给的，但如果从父母单方那里获取了一个或超过一个的不正常的地中海贫血基因，就有罹患地中海贫血的概率。如果夫妻双方都是地中海贫血携带者，他们生下的幼儿有四分之一的可能会是重症地中海贫血，一半的可能是轻症，仅有四分之一的可能是非患病者。

地贫的危害，会在重型患者出生3-6月后开始发病，必须定期进行输血以及给予相应的药物治疗，每个月都要花费3000以上的治疗费用，目前唯一能根治地中海贫血的办法是进行造血干细胞移植，而移植的花费在20-30万元人民币之间，给家庭带来了庞大的负担。

基因检测能够帮助我们检测出胎儿是否携带地中海贫血基因，帮助实现优生，阻止遗传病继续在家族中传播。