导致新生胎儿出生缺陷的重要原因就是因为单基因遗传病，该疾病还能致死致残，站婴幼儿死亡原因的五分之一，迄今为止，科学界发现的单基因遗传病超过七千余种，有着明确的致病基因的占百分之五十，略多于三千五百种。据数据显示，每个人平均携带着2.8个致病突变基因。
那么要检测这些致病基因，我们需要做什么呢？

目前检测该类型疾病的方式通常是针对目标区域使用富集与高通量测序技术，能够一次性地、准确全面且迅速地检测出3500多种单基因遗传病，不需要进行单项检测，可以很好地避免严重患病儿童出生，从而帮助我们实现优生优育，避免给家庭、给孩子带来沉重的负担。这些疾病包括但不限于先天性畸形、神经系统类疾病、血液免疫系统疾病、遗传性肿瘤、精神病、呼吸系统疾病等等等等，有需要的朋友，欢迎来电咨询国康亲子鉴定中心！